TECNOLOGÍA KHAVINSON PEPTIDES® Y NANOPEP®

En 1901, Emil Fischer propuso la teoría peptídica de la estructura de las proteínas y sintetizó el primer dipéptido. El premio Nobel inició la tendencia de investigación que más tarde siguió el gerontólogo Vladimir Khavinson, extrayendo péptidos fisiológicamente activos, que se utilizan en los productos biorreguladores peptídicos que se comercializan actualmente en el mercado occidental.

Los biorreguladores peptídicos han despertado un gran interés en las últimas dos décadas, ya que contribuyen a una longevidad saludable y activa. El rejuvenecimiento es una de las razones por las que se busca activamente en Internet información sobre «KHAVINSON PEPTIDES®».

Personas de toda Europa y Estados Unidos quieren saber más sobre las últimas investigaciones y los nuevos productos relacionados con este tema. Sin embargo, la falta de información impide comprender la naturaleza y el efecto de KHAVINSON PEPTIDES®, las diferencias entre los biorreguladores peptídicos y cuáles cumplen con los estándares occidentales y son seguros de tomar.

Explicaremos cómo se utiliza la tecnología KHAVINSON PEPTIDES® en la fabricación de los productos NANOPEP® y cómo se introduce en los mercados europeos y estadounidenses.

¿QUÉ SON LOS KHAVINSON PEPTIDES®?

Los KHAVINSON PEPTIDES® son aminoácidos de cadena corta que se utilizan en la terapia de biorregulación peptídica. Inicialmente, el profesor Vladimir Khavinson extrajo y sintetizó péptidos fisiológicamente activos. Tras años de estudios, se autorizó oficialmente su uso con fines médicos en Rusia.

Investigaciones posteriores en gerontología y biología molecular han demostrado la eficacia de los péptidos cortos en los procesos relacionados con la comunicación celular y la modulación de la expresión génica. Mejoran la protección antioxidante, la función mitocondrial y contribuyen a la renovación de los tejidos. Todas estas y otras acciones aumentan la esperanza de vida. De este modo, los péptidos cortos regulan los procesos naturales en lugar de estimularlos o suprimirlos.

Hoy en día, esta tecnología se utiliza para desarrollar nuevos productos por parte de diversas empresas de todo el mundo. Por lo tanto, cuando se habla de «PÉPTIDOS KHAVINSON», se refiere al enfoque científico original utilizado para producir complementos alimenticios. No se trata de una marca comercial concreta. PÉPTIDOS KHAVINSON puede utilizarse como término genérico.

DEL ORIGEN CIENTÍFICO A LOS REQUISITOS DEL MERCADO OCCIDENTAL

Hoy en día, la atención del mercado occidental de la salud se centra en nuevas aspiraciones relacionadas con los productos de péptidos cortos, que aún no se han explorado ampliamente, entre las que se incluyen:

• una clasificación exhaustiva que indique que los productos están destinados al consumo humano;
• instalaciones de fabricación con certificación GMP;
• acceso abierto a información comprensible sobre el control de calidad;
• garantía de que las prácticas operativas cumplen con las normas de la UE y EE. UU.;
• formatos no inyectables diseñados para un uso fácil y seguro.

Satisfacer las expectativas anteriores implica muchos cambios. No basta con reestructurar las fórmulas originales y ajustarlas a la excelencia en la producción.

NANOPEP®: UNA IMPLEMENTACIÓN OCCIDENTAL DE LA TECNOLOGÍA KHAVINSON PEPTIDES®

Los productos NANOPEP® se han desarrollado como una adopción avanzada de la tecnología KHAVINSON PEPTIDES®. Están destinados a los mercados europeos y estadounidenses, y se diferencian por:

• estar destinados exclusivamente al consumo humano;
• poder tomarse por vía oral o sublingual;
• tener instalaciones de fabricación ubicadas en Europa (Italia y Portugal) y certificadas por las buenas prácticas de fabricación (GMP);
• almacenarse en depósitos de Europa y Estados Unidos hasta su distribución.

De este modo, NANOPEP se esfuerza por emplear un nuevo enfoque científico centrado en la adaptación del concepto original a los requisitos de cumplimiento occidentales y a las normativas del sector.

VALIDACIÓN CIENTÍFICA ANTES DE LA FABRICACIÓN

Para seguir las prácticas originales de KHAVINSON PEPTIDES®, NANOPEP aplica pruebas a la formulación peptídica de un producto NANOPEP® antes de iniciar la fabricación. El proceso consta de dos etapas:

• validación científica en el entorno de investigación original adaptado al estudio de los biorreguladores peptídicos;
• fabricación en instalaciones que cumplen con las normas europeas.

Como parte de la investigación científica (dentro del Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo y los laboratorios de investigación vinculados), esta prueba tiene por objeto demostrar la actividad biológica del producto y su estabilidad a nivel celular. Si se confirman estas dos métricas clave de rendimiento, NANOPEP® se entrega a instalaciones europeas con certificación GMP.

PÉPTIDOS PARA USO EXCLUSIVAMENTE EN INVESTIGACIÓN VS. NANOPEP®

En Internet hay muchos productos peptídicos para uso en investigación, lo que significa que están diseñados para ser utilizados en entornos de laboratorio controlados. No pueden ofrecerse para el consumo masivo y no entran en el ámbito de aplicación de la normativa sobre complementos alimenticios.

Los productos NANOPEP® son «aptos para el consumo humano», lo que significa que cumplen los requisitos de seguridad al ser producidos y manipulados de acuerdo con ellos. Esta etiqueta es de vital importancia para los consumidores que desean beneficiarse de biorreguladores peptídicos seguros y eficaces y buscan productos de calidad en el mercado occidental.

REFLEXIONES FINALES

KHAVINSON PEPTIDES® impulsó los estudios científicos y los ensayos clínicos sobre las actividades biológicas de los péptidos, situándose a la vanguardia de esta tendencia en auge. Basándose en esta tecnología, NANOPEP desarrolla y produce productos modernos que cumplen con las normas de Europa y Estados Unidos.

NANOPEP genera confianza en los biorreguladores peptídicos al combinar las prácticas de investigación originales (validación científica) y las garantías de seguridad, cumpliendo con el sistema europeo de normas mínimas obligatorias para los procesos de producción (GMP) y las estrictas regulaciones occidentales.